四川开放大学药物化学（本）作业与答案
四川开放大学药物化学（本）作业与答案药物化学（本）学校:四川开放大学平台:国家开放大学题目如下：1. 有关镇痛药的叙述错误的是A. 是对痛觉中枢产生选择性抑制作用的一类药B. 是使疼痛减轻或消除并降低其他感觉的药物C. 连续反复使用易产生耐药性、成瘾性及麻醉作用答案:是使疼痛减轻或消除并降低其他感觉的药物2. 下列哪种药不属于合成镇痛药A. 哌替啶B. 阿尼利定C. 匹米诺定D. 吗啡答案:吗啡3. 有关吗啡的叙述错误的是A. 是阿片类生物碱中的主要成分B. 具有较强的镇痛活性C. 具有镇痛止咳作用D. 具有不会成瘾等优良特性答案:具有不会成瘾等优良特性4. 有关吗啡结构的叙述错误的是A. 由五个环稠合而成的刚性分子B. 吗啡有左旋吗啡和右旋吗啡两种，右旋吗啡比左旋吗啡镇痛效果好C. 其3位酚羟基呈弱酸性、还原性，易被氧化D. 吗啡为酸碱两性化合物答案:吗啡有左旋吗啡和右旋吗啡两种，右旋吗啡比左旋吗啡镇痛效果好5. 有关中枢兴奋药的叙述错误的是A. 该类药剂量增加，作用增强，药物作用的范围也相应扩大B. 用量过大时，可引起过度兴奋而导致惊厥C. 持续惊厥则可转化更高强度的兴奋答案:持续惊厥则可转化更高强度的兴奋6. 下列哪项不属于目前帕金森病治疗方案A. 增加脑内多巴胺的合成B. 刺激突触前多巴胺的释放C. 直接激动多巴胺受体D. 减少突触后多巴胺的再摄取答案:减少突触后多巴胺的再摄取7. 有关三点结合学说的说法正确的是A. 一个平坦的芳环结构，与受体的平坦区通过范德华力相互作用B. 一个与芳环共平面的碱性中心，在生理PH下部分解离为阳离子，与受体表面负离子部分结合C. 一个包含在哌啶环或类似哌啶环结构中的烃基链部分，该烃基链凸出于芳环和碱性中心所在平面的前方，正好与受体的凹槽相适应。D. 以上说法均正确答案:以上说法均正确8. 下列哪类药物属于影响传出神经系统功能的药物A. 拟胆碱药B. 抗胆碱药C. 抗肾上腺素药D. 以上几种均是答案:以上几种均是9. 有关咖啡碱的叙述错误的是A. 咖啡碱属于黄嘌呤类中枢兴奋药B. 与一般生物碱沉淀剂不产生沉淀C. 不可发生紫脲酸铵反应D. 水溶液遇鞣酸试液生成白色沉淀，沉淀可溶于过量的鞣酸中答案:不可发生紫脲酸铵反应10. 下面哪种药物杂质不属于药物生产过程中引入杂质A. 反应不完全残留原料B. 催化剂C. 长期保存，微生物作用引起变质产生的物质D. 同分异构及同质异晶现象产生的杂质答案:长期保存，微生物作用引起变质产生的物质11. 有关镇静催眠药的说法错误的是A. 该类药是对中枢神经系统产生广泛抑制作用的药物B. 镇静药与催眠药在本质上是有区别的，要加以分辨C. 剂量不同，作用效果差异很大D. 该类药物临床应用时要严格控制药量答案:镇静药与催眠药在本质上是有区别的，要加以分辨12. 有关吸入性麻醉药的说法错误的是A. 脂溶性大B. 一般为气体或质量小、溶点低、易挥发的液体C. 起作用时，一般先抑制延髓后抑制大脑皮质D. 异氟烷属于吸入性麻醉药答案:起作用时，一般先抑制延髓后抑制大脑皮质13. 下列有关抗癫痫药的叙述错误的是A. 理想的抗癫痫药应具有起效快、作用持久、不良反应少等特点B. 苯巴比妥主要用于治疗癫痫全身性发作C. 甲苯比妥比苯巴比妥增加了脂溶性，比苯巴比妥作用时间长D. 乙酰脲有较好的抗惊厥作用答案:乙酰脲有较好的抗惊厥作用14. 有关化学药品的名称类型的说法正确的一项是A. 通常有俗名、学名、商品名三种B. 通常有通用名、化学名、商品名三种C. 通常有俗名、化学名、商标名三种D. 通常有通用名、学名、商标名三种答案:通常有通用名、化学名、商品名三种15. 有关异丙嗪抗精神病药的叙述正确的是A. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用增强，抗精神病作用增强B. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用增强，抗精神病作用减弱C. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用减弱，抗精神病作用增强D. 异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用减弱，抗精神病作用减弱答案:异丙嗪的异丙基以直链丙基取代时，抗组氨作用减弱，抗精神病作用增强16. 有关静脉麻醉药的说法错误的是A. 它是一种脂溶性的化合物B. 对呼吸道无刺激，不良反应少C. 不易掌握麻醉深度D. 无结构特异性答案:它是一种脂溶性的化合物17. 有关药物的特征官能团与药效的关系正确的是A. 一般说来，化合物的反应活性越强，在体内可以与多种靶点相结合而表现多种生理作用，同时毒副作用也越强B. 烷其为给电子的亲水性基团C. 卤素影响药物的电荷分布，减弱与受体的电性结合作用D. 羟基为疏水性基团答案:一般说来，化合物的反应活性越强，在体内可以与多种靶点相结合而表现多种生理作用，同时毒副作用也越强18. 有关药物解离度的说法正确的是A. 药物的解离度增大，离子型浓度降低B. 解离度增大时，药物在亲脂性组织中吸收下降C. 当解离度降低时，有利于药物的转运D. 阿司匹林在胃液中99%不解离，不易吸收答案:解离度增大时，药物在亲脂性组织中吸收下降19. 下列哪项体现了药物产生药效需要的特定条件A. 药物达到作用部位的有效浓度B. 药物与作用部位及受体产生的相互作用C. 以上两方面均是D. 以上两方面均不是答案:以上两方面均是20. 芬太尼的镇痛作用大概是吗啡的多少倍A. 40B. 80C. 120D. 160答案:8021. 青霉素的母核是由哪两个环拼合而成A. β内酰胺环和氢化噁嗪环B. β内酰胺环和氢化吡嗪环C. β内酰胺环和氢化噻嗪环D. β内酰胺环和氢化噻唑环答案:β内酰胺环和氢化噻唑环22. 有关天然青霉素的说法错误的是A. 从青霉菌培养液和头孢菌素发酵液中得到的青霉素共有7种。B. 青霉素V可以口服C. 天然青霉素中青霉素F含量最高，疗效最好D. 游离的青霉素是有机酸，易丧失其抗菌能力，临床上常用其钠盐或钾盐，以解决其水溶性问题答案:天然青霉素中青霉素F含量最高，疗效最好23. 下列哪项不是抗真菌抗生素的作用机制A. 与真菌细胞膜上的甾醇结合B. 能损伤膜的通透性C. 能导致真菌细胞内钾离子、核苷酸、氨基酸等内流D. 破坏真菌的正常代谢而抑菌答案:能导致真菌细胞内钾离子、核苷酸、氨基酸等内流24. 下列哪项不属于细菌对抗生素的抗药性的作用机制A. 使抗生素分解或失去活性B. 使抗菌药物的作用靶点发生变化C. 细胞特性的改变D. 抑制细菌蛋白质的合成答案:抑制细菌蛋白质的合成25. 有关四环素类抗生素的说法错误的是A. 酸性条件不稳定B. 碱性条件稳定C. 能与多种金属离子形成不溶性螯合物D. 为广谱抗生素答案:碱性条件稳定26. 被称为周效磺胺是A. 磺胺甲氧嗪B. 磺胺甲噁唑C. 磺胺多辛D. 磺胺醋酰答案:磺胺多辛27. 氯霉素化学结构的构型为A. D(-)苏阿糖型B. L(+)苏阿糖型C. L(-)赤藓糖型D. D(+)赤藓糖型答案:D(-)苏阿糖型28. 有关金刚烷胺的叙述正确的是A. 不溶于三氯甲烷中B. 主要抑制病毒颗粒穿入宿主细胞C. 无法抑制病毒的早期复制D. 有效预防和治疗所有B型流感病毒株答案:主要抑制病毒颗粒穿入宿主细胞29. 抗病毒药奥司他韦是A. 影响核糖体翻译的药物B. 蛋白酶抑制剂C. 流感病毒神经氨酸酶抑制剂D. 干扰病毒核酸复制的药物答案:流感病毒神经氨酸酶抑制剂30. 有关吡啶硫代乙酰胺的说法错误的是A. 可抑制胃酸分泌B. 对肝的毒性较小答案:对肝的毒性较小31. 有关雌二醇的叙述错误的是A. 白色或乳白色结晶性粉末B. 与硫酸作用呈黄绿色荧光,加三氯化铁呈紫色,加水稀释,则变成红色.C. 它的氢氧化钠溶液与苯甲酰氯反应生成苯甲酸酯D. 主要用于卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状的治疗答案:与硫酸作用呈黄绿色荧光,加三氯化铁呈紫色,加水稀释,则变成红色.32. 过量服用对乙酰氨基酚时,肝的谷胱甘肽会被耗竭,导致肝坏死,可用含( )的化合物解毒.A. 巯基B. 羧基C. 羟基D. 羰基答案:巯基33. 有关吲哚美辛的叙述错误是A. 为类白色或微黄色结晶性粉末B. 几乎无臭,无味C. 易溶于水D. 在室温下空气中稳定,但对光敏感答案:易溶于水34. 有关秋水仙碱的说法错误的是A. 它是一种抗急性痛风性关节炎的药物B. 它的结构式为C. 淡黄色结晶性粉末,遇光稳定不变色D. 可通过与粒细胞的微管蛋白结合,妨碍粒细胞的活动答案:淡黄色结晶性粉末,遇光稳定不变色35. 有关糖皮质激素的说法错误的一项是A. 有较强的抗炎作用B. 临床上主要用于治疗肾上腺皮质功能紊乱C. 长期应用糖皮质激素类药物可引起类肾上腺皮质功能受到抑制答案:长期应用糖皮质激素类药物可引起类肾上腺皮质功能受到抑制36. 下面有关心力衰竭的说法错误的是A. 是一种心肌尤其是心室收缩力减弱的疾病B. 其症状是心排血量明显不足而心脏血容量有所增加C. 可导致血压和肾血流升高D. 严重时会造成下肢水肿,肺水肿等答案:可导致血压和肾血流升高37. 下列哪种方法是将6－APA与相应的侧链进行缩合可制得各种半合成青霉素的常用方法。A. 酰氯法B. 酸酐法C. 缩合法D. 以上三种方法均是答案:以上三种方法均是38. 有关组氨的说法错误的是A. 它是一种重要的化学递质B. 通常它与肝素-蛋白质形成粒状复合物存在于肥大细胞中C. 它作用于H1受体,引起支气管,子宫,肠道等器官的平滑肌收缩D. 组氨H2受体位于中枢和外周神经末梢突触前膜答案:组氨H2受体位于中枢和外周神经末梢突触前膜39. 下列哪一类不属于解热镇痛药A. 苯胺类B. 吡唑酮类C. 水扬酸类D. 拟肾上腺素类答案:拟肾上腺素类40. 下列哪个结构式是扑热息痛的结构式A.B.C.答案:41. 有关秋水仙碱的说法错误的是A. 它是一种抗急性痛风性关节炎的药物B. 它的结构式为C. 淡黄色结晶性粉末,遇光稳定不变色D. 可通过与粒细胞的微管蛋白结合,妨碍粒细胞的活动答案:淡黄色结晶性粉末,遇光稳定不变色42. 痛风是因为体内( )而引起的一类疾病.A. 嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄减少B. 嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄增加C. 蛋白质代谢紊乱或尿酸排泄减少D. 蛋白质代谢紊乱或尿酸排泄增加答案:嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄减少43. 下面哪种结构式是阿司匹林的结构式A.B.C.答案:44. 有关睾酮的叙述错误的是A. 该药可以口服B. 在体内代谢快C. 作用时间短答案:该药可以口服45. 有关吡啶硫代乙酰胺的说法错误的是A. 可抑制胃酸分泌B. 对肝的毒性较小答案:对肝的毒性较小46. 下面有关心力衰竭的说法错误的是A. 是一种心肌尤其是心室收缩力减弱的疾病B. 其症状是心排血量明显不足而心脏血容量有所增加C. 可导致血压和肾血流升高D. 严重时会造成下肢水肿,肺水肿等答案:可导致血压和肾血流升高47. 下列哪一类不属于解热镇痛药A. 苯胺类B. 吡唑酮类C. 水扬酸类D. 拟肾上腺素类答案:拟肾上腺素类48. 下列结构式中,哪一种是睾酮的结构简式A.B.C.D.答案:49. 有关雌二醇的叙述错误的是A. 白色或乳白色结晶性粉末B. 与硫酸作用呈黄绿色荧光,加三氯化铁呈紫色,加水稀释,则变成红色.C. 它的氢氧化钠溶液与苯甲酰氯反应生成苯甲酸酯D. 主要用于卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状的治疗答案:与硫酸作用呈黄绿色荧光,加三氯化铁呈紫色,加水稀释,则变成红色.50. 下面有关巴比妥类药物的理化性质的说法不正确的一项是A. 一般为白色结晶或结晶性粉末B. 不溶于水，易溶于乙醇C. 呈弱酸性D. 含硫的巴比妥能与吡啶和硫酸铜试液反应后生成紫色的配合物答案:含硫的巴比妥能与吡啶和硫酸铜试液反应后生成紫色的配合物51. 有关吩噻嗪类药物的构效关系的叙述错误的是A. 吩噻嗪苯环上取代基的位置和性质与抗精神病的活性及强度有密切关系B. 吩噻嗪苯环上1位、3位和4位有取代基时，活性均增强C. 吩噻嗪苯环上2位取代基与药物活性关系密切D. 在吩噻嗪苯环2位引入含硫取代基时镇静作用增强答案:吩噻嗪苯环上1位、3位和4位有取代基时，活性均增强52. 有关药物解离度的说法正确的是A. 药物的解离度增大，离子型浓度降低B. 解离度增大时，药物在亲脂性组织中吸收下降C. 当解离度降低时，有利于药物的转运D. 阿司匹林在胃液中99%不解离，不易吸收答案:解离度增大时，药物在亲脂性组织中吸收下降53. 有关药物构效关系的说法错误的是A. 它是一种药物的化学结构与其生理活性之间的关系B. 构效关系的研究有助于进行合理的药物设计C. 构效关系的研究只涉及生物学、物理化学的范畴D. 绝大部分药物具有结构特异性答案:构效关系的研究只涉及生物学、物理化学的范畴54. 下面哪种药物杂质不属于药物生产过程中引入杂质A. 反应不完全残留原料B. 催化剂C. 长期保存，微生物作用引起变质产生的物质D. 同分异构及同质异晶现象产生的杂质答案:长期保存，微生物作用引起变质产生的物质55. 有关吸入性麻醉药的说法错误的是A. 脂溶性大B. 一般为气体或质量小、溶点低、易挥发的液体C. 起作用时，一般先抑制延髓后抑制大脑皮质D. 异氟烷属于吸入性麻醉药答案:起作用时，一般先抑制延髓后抑制大脑皮质56. 有关昂丹司琼的说法错误的是A. 它是一种止吐药B. 它是一种5-HT3受体拮抗药C. 该药咔唑环上3位碳具有手性,其R体活性较小.答案:该药咔唑环上3位碳具有手性,其R体活性较小.57. 下面哪项不是药物的研究、起源与发展经历的三个阶段A. 初期发现阶段B. 快速发展阶段C. 提高升级阶段D. 综合设计阶段答案:提高升级阶段58. 有关全身麻醉药的构效关系的说法错误的是A. 全麻药属于结构非特异性药物B. 吸入性麻醉药的吸收及其作用的深浅快慢首先决定于它们在肺泡气体中的浓度C. 血/气分配系数大的药物麻醉诱导期短D. 脑/血分配系数越大，麻醉发挥作用越快答案:血/气分配系数大的药物麻醉诱导期短59. 有关巴比妥类药物的叙述正确的是A. 该类药物属于麻醉类药物B. 巴比妥酸具有一定治疗作用C. 巴比妥类在GABA受体－氯通道复合物上有相应的结合位点，结合后可促进GABA与GABA受体结合，并通过延长氯通道开放时间来增加氯离子内流D. GABA是一种主要的神经兴奋性神经递质答案:巴比妥类在GABA受体－氯通道复合物上有相应的结合位点，结合后可促进GABA与GABA受体结合，并通过延长氯通道开放时间来增加氯离子内流60. 下列有关QSAR说法错误的是A. 全称为定量构效关系B. 借助分子的理化性质参数或结构参数进行研究药物C. 研究构象和药效之间的质变规律D. QSAR常见的Hansch方法，所用的参数是由化合物二维结构测得答案:研究构象和药效之间的质变规律61. 有关链霉素的叙述错误的是A. 是瓦克斯曼于1944年发现的第一个氨基糖苷类抗生素B. 是由大肠杆菌的发酵液中分离得到的C. 由链霉素胍、链霉糖和N－甲基葡萄糖组成D. 分子结构中有3个碱性中心答案:是由大肠杆菌的发酵液中分离得到的62. 有关生物烷化剂的叙述错误的是A. 是使用最早，也是非常重要的一类抗肿瘤药物B. 是通过体内的生物大分子发生烷化反应而起作用C. 药物在体内首先形成斥电基团中间体D. 生物烷化剂属于细胞毒类药物答案:药物在体内首先形成斥电基团中间体63. 有关噻唑烷二酮类的叙述错误的是A. 是属于胰岛素增敏剂B. 可以口服C. 不刺激胰岛素分泌D. 增加胰岛素抵抗答案:增加胰岛素抵抗64. 有关氯霉素的叙述错误的是A. 是白色至微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末B. 性质稳定，能耐热C. 对革兰阴性和阳性菌都有抑制作用D. 主要作用于细胞核糖体30S亚基答案:主要作用于细胞核糖体30S亚基65. 下面哪项不属于咪唑类和三氮唑类抗真菌药的结构特点A. 分子中至少含有一个唑环B. 都以唑环1位氮原子通过中心碳原子与芳烃基相连C. 芳烃基一般为一羟基或二羟基取代环答案:芳烃基一般为一羟基或二羟基取代环66. 有关抗生素的说法正确的是A. 抗生素只是由微生物在生活过程中所产生的B. 抗生素是一类具有抗病原体的一类次级代谢产物C. 在较低浓度下对各种病原微生物者均有杀灭、抵制作用D. 抗生素又称抗菌素，因此它只对细菌有杀灭作用答案:抗生素是一类具有抗病原体的一类次级代谢产物67. 有关天然青霉素的说法错误的是A. 从青霉菌培养液和头孢菌素发酵液中得到的青霉素共有7种。B. 青霉素V可以口服C. 天然青霉素中青霉素F含量最高，疗效最好D. 游离的青霉素是有机酸，易丧失其抗菌能力，临床上常用其钠盐或钾盐，以解决其水溶性问题答案:天然青霉素中青霉素F含量最高，疗效最好68. 有关肿瘤的叙述错误的是A. 是机体局部组织的细胞在一定因素作用下异常分化、增殖而形成的疾病B. 可分为良性和恶性两种C. 恶性肿瘤包在荚膜内D. 恶性肿瘤增殖异常迅速，能侵入周围组织答案:恶性肿瘤包在荚膜内69. 有关真菌的叙述错误的是A. 是一类没有叶绿素、不能自制养料、以寄生或腐生的方式生活的低等生物B. 属真核生物，有核膜C. 储藏的养料为淀粉D. 适应能力很强答案:储藏的养料为淀粉70. 下列哪项不属于抗生素杀菌作用机制A. 干扰细菌细胞壁的合成B. 损伤细菌细胞膜C. 抑制细菌糖类的合成D. 抵制细菌核酸的合成答案:抑制细菌糖类的合成71. 有关镇痛药的叙述错误的是A. 是对痛觉中枢产生选择性抑制作用的一类药B. 是使疼痛减轻或消除并降低其他感觉的药物C. 连续反复使用易产生耐药性、成瘾性及麻醉作用答案:是使疼痛减轻或消除并降低其他感觉的药物72. 有关祛痰药的叙述错误的是A. 能促进呼吸道管腔内积痰的排出B. 可增加对呼吸道黏膜的刺激C. 可分为黏液调节剂和黏痰溶解剂D. 改善痰液转动功能答案:可增加对呼吸道黏膜的刺激73. 有关拟肾上腺素药的构效关系分析错误的是A. 该类药物如果苯环上去掉一个羟基，特别是去掉3位羟基，其外周作用将减弱，但作用时间延长B. 拟肾上腺素药侧链氨基的α碳引入甲基，可使单胺氧化酶对药物代谢脱氨的空间位阻增大C. 该类药氨基上必须保留一个氢不被取代D. 肾上腺素以S构型为活性体，转变为R构型则失活答案:肾上腺素以S构型为活性体，转变为R构型则失活74. 有关阿托品分子的说法错误的是A. 与硫酸成盐的水溶液呈中性B. 分子中的酯键易被水解C. 其水溶液的PH值在3.5~4.0最不稳定D. 制备硫酸阿托品注射液时常用1%氯化钠作为稳定剂答案:其水溶液的PH值在3.5~4.0最不稳定75. 有关吗啡的叙述错误的是A. 是阿片类生物碱中的主要成分B. 具有较强的镇痛活性C. 具有镇痛止咳作用D. 具有不会成瘾等优良特性答案:具有不会成瘾等优良特性76. 下列哪项不是帕金森的临床表现症状A. 静止性震颤B. 肌肉强直C. 运动迟缓D. 记忆力、判断力、抽象思维能力伤失答案:记忆力、判断力、抽象思维能力伤失77. 有关他克林药物的叙述正确的是A. 是帕金森治疗药物B. 是一种受体激动药C. 是乙酰胆碱酯酶抑制药D. 是一种具有中枢活性，不具可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制药答案:是乙酰胆碱酯酶抑制药78. 有关杜冷丁的说法错误的一项是A. 易吸潮，遇光易变黄B. 酯类药物，可制成注射液供临床使用C. 镇痛作用大约是吗啡的10倍D. 成瘾性小答案:镇痛作用大约是吗啡的10倍79. 有关M胆碱受体阻断药的说法错误的是A. 具有可逆性竞争拮抗乙酰胆碱的作用B. 具有抑制腺体分泌、散大瞳孔、加速心率、松弛支气管等作用C. 以上两种说法均是正确的D. 前面两种说法都是错误的答案:前面两种说法都是错误的80. 有关三点结合学说的说法正确的是A. 一个平坦的芳环结构，与受体的平坦区通过范德华力相互作用B. 一个与芳环共平面的碱性中心，在生理PH下部分解离为阳离子，与受体表面负离子部分结合C. 一个包含在哌啶环或类似哌啶环结构中的烃基链部分，该烃基链凸出于芳环和碱性中心所在平面的前方，正好与受体的凹槽相适应。D. 以上说法均正确答案:以上说法均正确
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