成都开放大学临床药理学作业与答案
成都开放大学临床药理学作业与答案临床药理学学校:成都开放大学平台:国家开放大学题目如下：1. 临床药理学研究的内容是（ ）。A. 药效学研究B. 药动学与生物利用度研究C. 安全性研究D. 药物相互作用研究E. 以上都是答案:以上都是2. 药物的消除半衰期是指（ ）。A. 药物被吸收一半所需要的时间B. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C. 药物被代谢一半所需要的时间D. 药物排出一半所需要的时间E. 药物毒性减弱一半所需要的时间答案:药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间3. 影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（ ）。A. 剂量大小B. 给药途径C. 给药次数D. 肝肾功能E. 给药速度答案:肝肾功能4. 有关首关效应的描述，错误的是（ ）。A. 是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象。B. 首关效应明显的药物不宜口服给药。C. 硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%D. 首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。E. 药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应。答案:首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。5. 如果某药按一级动力学消除，这表明（ ）。A. 药物仅有一种消除途径B. 单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D. 消除半衰期恒定，与血药浓度无关E. 消除速率与吸收速率为同一数量级答案:消除半衰期恒定，与血药浓度无关6. 药物代谢的临床意义不包括（ ）。A. 极少数药物经过代谢后才出现药理活性B. 原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大，易从肾或胆汁排出C. 是药物最后彻底消除的过程D. 药物在体内代谢后可能生成有毒物质E. 有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物答案:是药物最后彻底消除的过程7. 效价强度（ ）。A. 是指药物产生一定效应时所需要的剂量B. 是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度C. 是指药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值D. 用来衡量药物的安全性E. 反映了药物的内在活性答案:是指药物产生一定效应时所需要的剂量8. 作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（ ）。A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D. 药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低答案:药物在体内代谢速率加快9. 关于受体的说法正确的是（ ）。A. 是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B. 其表达是一成不变的C. 其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变D. 与配体结合以后能产生持久的效应E. 受体的本质是糖脂类答案:是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质10. 最大效应（ ）。A. 是指药物产生一定效应时所需要的剂量B. 是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度C. 反映了药物与受体的亲和力D. 用来衡量药物的安全性E. 对于作用于受体的药物来说，反映了药物的内在活性答案:对于作用于受体的药物来说，反映了药物的内在活性11. 可以用来衡量药物安全性的参数是（ ）。A. 半数有效量B. 半数致死量C. 疗效维持时间D. 治疗指数E. 最小有效量答案:治疗指数12. 药效学是研究（ ）。A. 药物的临床疗效B. 药物的作用机制C. 药物对机体的作用规律D. 药物作用的影响因素E. 药物在体内的变化规律答案:药物对机体的作用规律13. 不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（ ）。A. 药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变B. 药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C. 药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D. 药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性E. 以上都包括答案:以上都包括14. 开展治疗药物监测主要的目的是（ ）。A. 处理不良反应B. 进行新药药动学参数计算C. 进行药效学的探讨D. 评价新药的安全性E. 对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案答案:对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案15. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物 （ ）。A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 青霉素E. 丙戊酸钠答案:青霉素16. 下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法（ ）。A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法答案:质谱法17. 关于靶浓度的说法，错误的是（ ）。A. 是指根据具体病情和药物治疗的目标效应为具体患者设定的血药浓度目标值B. 不是大量数据的统计结果C. 没有绝对的上下限D. 是大量数据的统计结果E. 实现靶浓度干预，要充分考虑患者的体重，基因多态性，肝、肾功能状态等多种因素答案:是大量数据的统计结果18. 多剂量给药时，TDM的取样时间是（ ）。A. 稳态后的峰浓度，下一次用药后2 hB. 稳态后的峰浓度，下一次用药前1 hC. 稳态后的谷浓度，下一次用药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1 h答案:稳态后的谷浓度，下一次用药前19. 进行TDM并不合理的情况是（ ）。A. 患者在治疗期间可受益于TDMB. 血药浓度测定的结果可显著改变临床决策并提供更多的信息C. 血药浓度与药效相关D. 患者使用的是适合其病症的最佳药物E. 有明确的药效指标，比如血压、血糖答案:有明确的药效指标，比如血压、血糖20. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（ ）。A. 抗癫痫药B. 强心苷类C. 抗心律失常药D. 免疫抑制药E. 降血糖药答案:降血糖药21. 治疗药物监测的指征不包括（ ）。A. 药物安全范围窄B. 个体差异大的药物C. 怀疑药物中毒者D. 常用急救药品E. 肝、肾功能不全者答案:常用急救药品22. 根据药动学原理，若将半衰期作为给药间隔，一般经（ ）半衰期以上，药物浓度可达稳态。A. 1个B. 3个C. 5个D. 7个E. 10个答案:5个23. 药动学是研究（ ）。A. 药物作用的动力来源B. 药物本身在体内的过程C. 药物作用的动态规律D. 药物在体内血药浓度的变化E. 药物在体内的消除规律答案:药物本身在体内的过程24. 药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ ）。A. II期药物临床试验B. 药物生物利用度试验C. 药物生物等效性试验D. 药物的毒理试验E. 药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验答案:药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验25. 药物的临床试验研究内容不包括（ ）。A. 人体耐受性试验B. 药物急性毒性试验C. 生物等效性试验D. 药物上市后再评价E. 确证性临床试验答案:药物急性毒性试验26. 药物临床试验受试者不具有的权益是（ ）。A. 对试验项目的具有知情权B. 自愿加入和退出权C. 对试验项目成果的拥有权D. 个人隐私权E. 发生严重不良反应的受赔权答案:对试验项目成果的拥有权27. 下列哪种说法是正确的（ ）。A. Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验B. Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C. Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D. Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。E. 以上均不对答案:Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价28. 受试者是目标适应证患者，一般要求在3个临床试验中心进行研究、最低病例数是300例的试验是（ ）。A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. Ⅳ期临床试验E. 以上都不对答案:Ⅲ期临床试验29. 观察人体对新药的耐药程度和药动学的试验是（ ）。A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. Ⅳ期临床试验E. 临床验证答案:Ⅰ期临床试验30. 一般严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（ ）。A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. Ⅳ期临床试验E. 以上都不对答案:Ⅱ期临床试验31. 新药的临床前研究不包括（ ）。A. 高通量筛选B. 药效学研究C. 毒理学研究D. 人体生物利用度研究E. 药物的研制答案:人体生物利用度研究32. 随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（ ）。A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. Ⅳ期临床试验E. 临床验证答案:Ⅱ期临床试验33. 下列说法正确的是（ ）。A. Ⅰ期临床试验研究最适给药剂量、间隔及途径B. Ⅱ期临床试验主要目的是评价药物在人体的吸收代谢过程、药动学的变化是否为剂量依赖性C. Ⅳ期临床试验目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应D. Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例E. Ⅲ期临床试验要求在30个以上的临床试验中心进行研究答案:Ⅳ期临床试验目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应34. 药物不良反应是指（ ）。A. 由于超剂量、错误用药造成的有害反应B. 长期用药造成的慢性中毒反应C. 药物在正常用法用量下出现的有害反应D. 药物引起的“三致”反应E. 合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应答案:合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应35. 新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（ ）。A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. Ⅳ期临床试验E. 临床验证答案:Ⅳ期临床试验36. 新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（ ）。A. 6h内B. 12h内C. 18h内D. 24h内E. 36h内答案:24h内37. 患者在口服抗凝血药物双香豆素期间加服苯巴比妥，抗凝作用减弱、凝血酶原时间缩短，这是因为（ ）。A. 苯巴比妥因具有酶诱导作用会加速双香豆素的代谢B. 苯巴比妥因具有酶抑制作用会减慢双香豆素的代谢C. 两者竞争血浆蛋白结合位点D. 苯巴比妥加速双香豆素的排泄E. 苯巴比妥抑制双香豆素的吸收答案:苯巴比妥因具有酶诱导作用会加速双香豆素的代谢38. 硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于（ ）。A. 生理性拮抗作用B. 化学拮抗作用C. 竞争性拮抗作用D. 非竞争性拮抗作用E. 器官功能性拮抗作用答案:化学拮抗作用39. 磺胺类药物与甲氧苄啶合用时能使抗菌效果明显增强，其协同增效的机制为（ ）。A. 甲氧苄啶促进磺胺类药物自胃肠吸收B. 甲氧苄啶抑制肝药酶活性减少磺胺类药物代谢C. 甲氧苄啶与磺胺类药物竞争肾小管上的转运体D. 作用于细菌内部叶酸代谢的不同环节发挥协同抗菌E. 甲氧苄啶竞争性结合血浆蛋白升高游离磺胺类药物浓度答案:作用于细菌内部叶酸代谢的不同环节发挥协同抗菌40. 从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（ ）。A.<100B.<200C.<300D.>500和<5000E. 分子量越小越容易从胆汁排泄答案:>500和<500041. 有关生物利用度的描述，错误的是（ ）。A. 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度B. 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C. 静脉注射药物的生物利用度是100%D. 首过效应大，生物利用度也大E. 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响答案:首过效应大，生物利用度也大42. 药物的肝肠循环影响药物在体内的（ ）。A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 血浆蛋白结合率答案:作用持续时间43. 下列化合物中最可能失去药理活性的是（ ）。A. 药物口服后经首关效应生成的产物B. 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C. 药物在肝脏中代谢生成的产物D. 随胆汁排入肠道的药物E. 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物答案:吸收入血后与血浆蛋白结合的药物44. 根据药物效应的变化情况，药物相互作用的类型有（ ）。A. 相加作用B. 后遗作用C. 增强作用D. 协同作用E. 继发反应F. 特异质作用G. 拮抗作用答案:相加作用# 增强作用# 协同作用# 拮抗作用45. 在治疗剂量下出现的与用药目的无关的反应属于（ ）。A. 毒性反应B. 后遗效应C. 副反应D. 变态反应E. 特异质反应答案:副反应46. 停药后，血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应属于（ ）。A. 毒性反应B. 后遗效应C. 副反应D. 变态反应E. 特异质反应答案:后遗效应47. 长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染属于（ ）。A. 毒性反应B. 后遗效应C. 副反应D. 变态反应E. 继发反应答案:继发反应48. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时，引起的溶血性反应属于（ ）。A. 毒性反应B. 后遗效应C. 副反应D. 变态反应E. 特异质反应答案:特异质反应49. 关于A型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（ ）。A. 发生率及反应程度与用药剂量相关B. 原有药理学效应的延伸C. 不可预知、难以避免D. 发生率高E. 死亡率低答案:不可预知、难以避免50. 关于B型不良反应的描述，错误的是（ ）。A. 与用药剂量无关B. 发生率低C. 与遗传没有相关性D. 病死率高E. 难以预防答案:与遗传没有相关性51. 下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素（ ）。A. 药物的组织选择性高低B. 药物原有药理作用的延伸C. 药物制剂中的附加剂D. 服药时间及给药途径E. 以上都包括答案:以上都包括52. 药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（ ）。A. 肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄B. 肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击C. 药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤D. 肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害E. 以上都包括答案:肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄53. 噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（ ）。A. 增加心肌细胞对强行苷类的敏感性B. 减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度C. 能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度D. 通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性E. 以上说法都正确答案:通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性54. 下列不属于依赖性药物的有（ ）。A. 吗啡B. 甲基苯丙胺C. 氯胺酮D. 氢氯噻嗪E. 乙醇答案:氢氯噻嗪55. 用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（ ）。A. 螺内酯B. 吗啡C. 美沙酮D. 可卡因E. 氯胺酮答案:美沙酮56. 以下说法错误的是（ ）。A. 毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。B. 阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。C. 具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。D. 烟草、酒精也属于依赖性药物。E. 多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。答案:具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。57. 不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（ ）。A. 呕吐B. 幻觉C. 幻听D. 分裂症E. 顽固性失眠答案:呕吐58. 属于精神药品的是（ ）。A. 吗啡B. 可卡因C. 海洛因D. 苯巴比妥E. 可乐定答案:苯巴比妥59. 不属于麻醉药品的是（ ）。A. 吗啡B. 可卡因C. 海洛因D. 大麻E. 可乐定答案:可乐定60. 遗传异常主要表现在（ ）。A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常答案:对药物体内转化的异常61. 喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致（ ）。A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙酸乙酯E. 乙酯答案:乙醛62. 第一个被发现的参与肿瘤多药耐药（MDR）的转运蛋白是（ ）。A. OATPB. PEPTC. P-糖蛋白D. BCRPE. 多药耐药相关蛋白答案:P-糖蛋白63. 参与乙醇代谢的两个重要的酶是（ ）。A. ADH和G6PDB. ADH和ALDHC. G6PD和NADHD. G6PD和ALDHE. NADH和ADH答案:ADH和ALDH64. 细胞色素P450的命名原因（ ）。A. 经过450次试验找到, 因此命名B. 此超家族中有450种代谢酶C. 在波长 450nm处有最大吸收峰D. 与发现人的姓名有关E. 具体关联答案:在波长 450nm处有最大吸收峰65. 以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶（ ）。A. CYP2C19B. CYP1A2C. CYP3AD. CYP2D6E. CYP2C9答案:CYP3A66. 参与华法林代谢的酶是（ ）。A. CYP450B. CYP2C19C. CYP1A2D. CYP2C9E. CYP2D6答案:CYP2C967. 仅肝脏中CYP总量的1%至2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（ ）。A. CYP1A2B. CYP2C9C. CYP2C19D. CYP2D6E. CYP3A4答案:CYP2D668. 主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是（ ）。A. β1-ARB. AT1受体C. P2Y21受体D. 5-HT受体E. 组胺受体答案:P2Y21受体69. β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的（ ）。A. NATB. ADHC. CYP450D. ALDHE. G6PD答案:CYP45070. 哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素是（ ）。A. 弱碱性药物容易进入乳汁B. 脂溶性强的药物容易进入乳汁C. 母体肝、肾代谢减慢，药物蓄积，乳汁排泄的药物浓度增加D. 相对分子量小的药物可通过简单扩散进入乳汁E. 以上都是答案:以上都是71. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（ ）。A. 妊娠半个月以内B. 妊娠3周至12周C. 妊娠4~9个月D. 妊娠9个月以后E. 以上都不是答案:妊娠3周至12周72. 关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（ ）。A. 妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药B. 怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素DC. 中草药毒副作用小，可以放心使用D. 孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗E. 因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用答案:孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗73. 孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸的原因是（ ）。A. 血液中游离型药物相对增多B. 孕妇药物代谢率低C. 药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合D. 孕妇对药物的敏感性加强E. 血药浓度偏高答案:药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合74. 妊娠早期应避免使用（ ）。A. 微量元素B. 葡萄糖酸钙C. 叶酸D. 四环素E. 维生素D答案:四环素75. 妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（ ）。A. 维生素AB. 乙酰水杨酸C. 硫酸亚铁D. 红霉素E. 以上都不是答案:以上都不是76. 婴幼儿给药途径的特点（ ）。A. 口服混悬剂在使用前不用充分混匀B. 注射给药时，常用肌内注射C. 口服给药以糖浆剂为宜D. 口服给药以片剂为宜E. 维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服答案:口服给药以糖浆剂为宜77. 以下说法正确的是（ ）。A. 婴幼儿血脑屏障尚未发育完全，一些药物可进入中枢神经系统，引发不良反应B. 由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全C. 新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高，半衰期短D. 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低E. 新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小答案:婴幼儿血脑屏障尚未发育完全，一些药物可进入中枢神经系统，引发不良反应78. 新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是（ ）。A. 氯霉素B. 苯巴比妥C. 对乙酰氨基酚D. 苯妥英钠E. 苯丙氨酸答案:氯霉素79. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（ ）。A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 苯巴比妥、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 氨茶碱、头孢呋辛纳答案:苯巴比妥、氯霉素80. 胃液pH值为1~3，在8:00最高，22:00最低，则对于弱酸和弱碱性药物来说（ ）。A. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收减少B. 弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多C. 弱酸性药物在8:00吸收增多，22:00吸收也增多D. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多E. 弱碱性药物在8:00吸收减少，22:00吸收也减少答案:弱酸性药物在8:00吸收减少，22:00吸收增多81. 庆大霉素99%以上从尿中排泄，肌内注射，AUC0→∞、t1/2、清除率（CL）与给药时间明显相关。与8点，16点给药相比，0点时给药时（）。A. AUC0→∞增大，t1/2延长，CL降低B. AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL降低C. AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL增高D. AUC0→∞减小，t1/2延长，CL降低E. AUC0→∞减小，t1/2延长，CL增高答案:AUC0→∞增大，t1/2延长，CL降低82. 铁剂的吸收有明显的昼夜节律，在其他条件相同的情况下，哪个时间服用更好（ ）。A. 07:00B. 12:00C. 15:00D. 19:00E. 0:00答案:19:0083. 疼痛患者早上09:00阿片肽需求最多，凌晨03:00需求最少，所以哪一种药物白天比晚上用量高（ ）。A. 阿托品B. 西尼替丁C. 吗啡D. 苯海拉明E. 阿司匹林答案:吗啡84. 早上一次给予全天剂量，对垂体ACTH释放的抑制程度，比传统的一天剂量分3~4次给药方法轻得多的药物是（ ）。A. 氢化可的松B. 吗啡C. 阿司匹林D. 苯海拉明E. 胰岛素答案:氢化可的松85. 以下说法错误的是（ ）。A. 机体的许多功能，如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。B. 机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。C. 药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。D. 白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间pH值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱性药物则相反。E. 某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化，药物的生物利用度也随之发生改变。答案:白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间pH值低时，弱酸性药物排泄率高；弱碱性药物则相反。86. 轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药，中、重度高血压患者只能服白天量的（ ），因夜间为生理性低血压，服药易使血压过低，导致脑供血不足而引起血栓。A. 1/2B. 1/3C. 1/4D. 1/5E. 1/10答案:1/387. 7:00服药其血峰浓度比其他时间高20%，而在19:00服用则低20%的药物是（ ）。A. 钙剂B. 奥美拉唑C. 吲哚美辛D. 地塞米松E. 布地奈德答案:吲哚美辛88. 对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是（ ）。A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 哌仑西平D. 环丙沙星E. 氢氧化铝答案:雷尼替丁89. 地高辛（ ）服用，虽然血药峰浓度稍低，但生物利用度和药物效应最大。A. 03：00~05：00B. 08：00~10：00C. 14：00~16：00D. 18：00~20：00E. 23：00~01：00答案:08：00~10：0090. 妊娠期妇女使用，会对胎儿产生致畸作用的药物有（ ）A. 沙利度胺B. 卡那霉素C. 维生素CD. 青霉素E. 四环素F. 阿奇霉素G. 酒精H. 环磷酰胺I. 己烯雌酚答案:沙利度胺# 卡那霉素# 四环素# 酒精# 环磷酰胺# 己烯雌酚91. 根据药物不良反应的性质，可将药物不良反应分为（ ）。A. 副反应B. 毒性反应C. 后遗效应D. 继发反应E. 特异质反应F. 过敏反应G. 三致反应H. 依赖性反应I. X型不良反应答案:副反应# 毒性反应# 后遗效应# 继发反应# 特异质反应# 过敏反应# 三致反应# 依赖性反应
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