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成都开放大学药理学（本）作业与答案 药理学（本）学校:成都开放大学 平台:国家开放大学 题目如下： 1. 竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量—效曲线平行右移
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2. 受体部分激动剂的特点是（ ）。 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体
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3. 半数有效量是（ ）。 A. 临床有效量的一半剂量 B. LD50 C. 引起阳性反应50%的剂量 D. 效应强度 E. 50%的受试者有效
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4. 药物效应强度是（ ）。 A. 其值越小则药效越小 B. 与药物的最大效能相关 C. 能引起等效反应的相对剂量 D. 反映药物与受体的解离 E. 越大则疗效越好
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5. 药物的量效关系是指（ ）。 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系
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6. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）。 A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 患者肝肾功能不良 E. 特异质反应
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7. 药物半数致死量(LD50)是（）。 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量 E. 引起半数实验动物死亡的剂量
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8. 对受体的认识不正确的是（ ）。 A. 首先与配体发生化学反应的基团 B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 D. 受体与激动药及拮抗药都能结合 E. 各种受体都有其固定的分布与功能
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9. 受体激动剂的特点是（ ）。 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合
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10. 药物的副作用是（ ）。 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用
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11. 药物产生作用的快慢取决于（ ）。 A. 药物的吸收速度 B. 药物的排泄速度 C. 药物的转运方式 D. 药物的分布容积 E. 药物的代谢速度
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12. 关于肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。 A. 属P450酶系统 B. 特异性不高 C. 活性可被药物诱导 D. 个体差异大 E. 只代谢19类药物
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13. 被动转运的特点是（ ）。 A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 B. 顺浓度差，耗能，不需载体 C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象 D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象
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14. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。 A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多 B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多 C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E. 解离和吸收无变化
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15. 药物进入血循环后首先（ ）。 A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 C. 与血浆蛋白结合 D. 由肾脏排泄 E. 储存在脂肪
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16. 静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ ）。 A. 1L B. 7L C. 10L D. 50L E. 100L
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17. 某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）。 A. 16小时 B. 24小时 C. 32小时 D. 40小时 E. 60小时
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18. 药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无
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19. 每个t1/2给恒量药一次，约经过（ ）个t1/2可达稳态血药浓度。 A. 1 B. 3 C. 5 D. 8 E. 11
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20. pKa是指（ ）。 A. 药物90%解离时的pH值 B. 药物50%解离时的pH值 C. 药物全部解离时的pH值 D. 药物不解离时的pH值 E. 酸性药物解离的常数值
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21. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。 A. 通透性 B. 吸收 C. 分布 D. 转化 E. 代谢
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22. 去甲肾上腺素能神经是指（ ）。 A. 合成神经递质需要酪氨酸的神经 B. 末梢释放肾上腺素的神经 C. 末梢释放去甲肾上腺素的神经 D. 多巴胺是其受体的激动剂的神经 E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经
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23. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。 A. 突触间隙扩散到血液 B. 在突出间隙被MAO代谢 C. 被突触前后膜摄取 D. 在突出间隙被COMT代谢 E. 被胆碱酯酶水解
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24. 下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。 A. 属于胆碱能神经支配 B. 属于交感肾上腺素系统 C. 应激状态兴奋 D. 主要释放肾上腺素 E. 主要释放乙酰胆碱
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25. 下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。 A. 抑制胆碱酯酶 B. N1受体拮抗剂 C. N2受体拮抗剂 D. M受体激动剂 E. MAO抑制剂
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26. 下述（ ）不属于交感神经支配的功能。 A. 瞳孔缩小 B. 出汗增加 C. 心率加快 D. 冠状血管扩张 E. 脂肪分解
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27. 乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。 A. 乙酰胆碱酯酶水解 B. 突触前膜摄取 C. 突触后膜摄取 D. 单胺氧化酶代谢 E. COMT代谢
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28. 下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。 A. 抑制MAO B. N2受体拮抗剂 C. 抑制COMT D. α受体激动剂 E. β受体拮抗剂
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29. 下述（ ）不是副交感神经支配的功能。 A. 瞳孔缩小 B. 支气管收缩 C. 心率减慢 D. 血管收缩 E. 唾液腺分泌增加
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30. 下述（ ）不是胆碱能神经。 A. 交感神经节前纤维 B. 副交感神经节前纤维 C. 副交感神经节后纤维 D. 支配窦房结的交感神经节后纤维 E. 支配汗腺的交感神经节后纤维
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31. 胆碱能神经是指（ ）。 A. 合成神经递质需要胆碱的神经 B. 末梢释放乙酰胆碱的神经 C. 代谢物有胆碱的神经 D. 胆碱是其受体的激动剂的神经 E. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经
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32. 下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。 A. 交感神经节兴奋 B. 副交感神经节兴奋 C. 肾上腺髓质兴奋 D. 运动终板去极化 E. 窦房结兴奋
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33. 下列（ ）不是ACh的M样作用。 A. 瞳孔缩小 B. 骨骼肌收缩 C. 唾液分泌增加 D. 支气管平滑肌收缩 E. 心脏功能抑制
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34. 下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。 A. 拟肾上腺素作用 B. 具有M受体阻断作用 C. 具有N1受体阻断作用 D. 选择性M受体激动作用 E. 选择性N1受体激动作用
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35. 下列（ ）不是ACh的N样作用。 A. 心率减慢 B. 骨骼肌收缩 C. 交感神经节兴奋 D. 副交感神经节兴奋 E. 肾上腺髓质兴奋
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36. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。 A. 能兴奋M胆碱受体 B. 能兴奋肠平滑肌 C. 能增加胃蠕动 D. 能兴奋膀胱逼尿肌 E. 不被胆碱酯酶代谢
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37. 下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。 A. 治疗重症肌无力 B. 治疗腹痛腹泻 C. 治疗术后尿潴留 D. 筒箭毒碱中毒解救 E. 阵发性室上性心动过速
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38. 关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的 A. 缩瞳对抗散瞳药作用 B. 治疗青光眼 C. 盗汗时敛汗 D. 口腔黏膜干燥症 E. 阿托品中毒的解救
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39. 下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。 A. 流涎 B. 出汗 C. 胃肠蠕动增加 D. 心率加快 E. 加重哮喘
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40. 下列（ ）中毒可用新斯的明解救。 A. 巴比妥类催眠药 B. 金刚烷胺 C. 非去极化型肌松药 D. 去极化型肌松药 E. 毒扁豆碱中毒
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41. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。 A. 控制血压减少出血 B. 抑制腺体分泌 C. 抑制内脏平滑肌收缩 D. 防止心律失常 E. 增加血管韧性
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42. 对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（ ）。 A. 过敏体质 B. 隐性重症肌无力 C. N2胆碱受体数目减少 D. 假性胆碱酯酶缺乏 E. N2胆碱受体敏感性降低
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43. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。 A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 阿托品 D. 后马托品 E. 肾上腺素
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44. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。 A. 东莨菪碱 B. 琥珀胆碱 C. 美加明 D. 阿托品 E. 山莨菪碱
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45. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。 A. 旋光性是左旋 B. 中枢抑制作用 C. 止吐作用 D. 防晕动作用 E. 作用时间长
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46. 右旋筒箭毒碱属于（ ）。 A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. α-肾上腺素受体阻断药
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47. 调节麻痹是指（ ）。 A. 瞳孔固定不能调节 B. 眼压过高视神经麻痹 C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
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48. 应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。 A. 氨基糖苷类 B. 青霉素类 C. 喹诺酮类 D. 四环素类 E. 红霉素类
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49. 胆绞痛合理的用药是（ ）。 A. 大剂量吗啡 B. 大剂量阿托品 C. 吗啡加阿托品 D. 阿司匹林加吗啡 E. 阿司匹林加阿托品
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50. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。 A. 减少运动神经动作电位 B. 减少运动神经末梢释放ACh C. 阻断N2胆碱受体 D. 直接松弛骨骼肌 E. 持续激动N2胆碱受体
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51. 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是 ( ) A. 心率加快，皮肤、 毛细血管扩张 B. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张 C. 支气管、 胃肠道平滑肌收缩 D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿 E. 神经兴奋
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52. 苯海拉明临床上主要用于 ( ) A. 失眠 B. 消化性溃疡 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤黏膜过敏、晕动病 E. 降压
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53. 第二代H1受体拮抗剂的作用特点是( ) A. 可治疗晕动病 B. 可抗过敏 C. 可镇静 D. 无中枢和抗组织作用 E. 可催眠
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54. 吗啡主要用于( ) A. 胆绞痛 B. 肾绞痛 C. 癌症痛 D. 偏头痛 E. 关节痛
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55. 只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是( ) A. 布洛芬 B. 吲哚美辛 C. 对乙酰氨基酚 D. 双氯芬酸 E. 尼美舒利
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56. 常用于预防血栓形成的药物是( ) A. 保泰松 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 芬必得 E. 尼美舒利
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57. 阿片类成瘾时用于脱毒的药物是( ) A. 纳洛酮 B. 曲马朵 C. 美沙酮 D. 镇痛新 E.NSAIDs
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58. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为( ) A. 血管扩张药和α受体拮抗剂 B. 血管扩张药和β受体拮抗剂 C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI
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59. 氯沙坦的降压机制是( ) A. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用 B. 阻断了β受体的心脏兴奋作用 C. 阻断了α受体的缩血管作用 D. 阻断了血管紧张素的缩血管作用 E. 阻断了醛固酮释放作用
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60. 硝苯地平的降压作用机制是( ) A. 抑制β受体 B. 抑制ACE C. 抑制钙通道 D. 血管紧张素Ⅱ受体 E. 抑制α受体
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61. 普萘洛尔更适用于( ) A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 B. 伴有心衰的高血压患者 C. 伴有血脂紊乱的高血压患者 D. 伴有高血糖的高血压患者 E. 伴有肾病的高血压患者
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62. 治疗高血压不合理的两药合用是( ) A. 氯沙坦和氢氯噻嗪 B. β受体拮抗剂和ACEI C. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β受体拮抗剂 D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂 E. 氢氯噻嗪和呋塞米
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63. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是 ( ) A. 拮抗β受体 B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 C. 拮抗醛固酮受体 D. 激活神经内分泌系统 E. 抑制神经内分泌系统
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64. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是 ( ) A. 卡托普利 B. 呋塞米 C. 卡维地洛 D. 氢氯噻嗪 E. 氯沙坦
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65. 氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是( ) A. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B. 阻断β受体ꎬ抑制心肌过度兴奋 C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 D. 抑制Na＋K＋-ATP酶 E. 抑制钙通道
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66. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是( ) A. 阻断β受体 B. 阻断心肌细胞钙通道 C. 释放NO D. 抑制AT1受体 E. 抑制血管紧张素Ⅱ受体生成
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67. 硝酸甘油的主要不良反应是( ) A. 大剂量加重心功能不全和引起高铁血红蛋白血症、耐受性 B. 颜面潮红、眼压增高、直立性低血压 C. 颜面潮红、眼压增高，大剂量引起直立性低血压 D. 颜面潮红、眼压增高，引起血栓形成 E. 颜面潮红、眼压增高，引起心律失常
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68. 有关硝酸酯类耐受性的叙述，不正确的是( ) A. 硝酸酯之间有交叉耐受性 B. 应间歇给药 C. 停药后耐受性消失 D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应 E. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药
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69. 关于普萘洛尔抗心绞痛的药理作用的叙述正确的是( ) A. 阻断心肌细胞钙通道产生负性肌力，减少耗氧量 B. 释放NＯ扩张冠脉、改善心肌供氧 C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应 E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧
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70. 氢氯噻嗪可单用治疗( ) A. 重度高血压 B. 单高收缩压型高血压 C. 轻度高血压 D. 中度高血压 E. 不可单用
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71. 下列适用于伴有心衰的高血压的是( ) A. 血管扩张药 B. β受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂 E. 血管紧张素受体拮抗剂
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72. 普萘洛尔更适用于( ) A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 B. 伴有心衰的高血压患者 C. 伴有血脂紊乱的高血压患者 D. 伴有高血糖的高血压患者 E. 伴有肾病的高血压患者
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73. 下列不是高血压患者联合用药的原则的是( ) A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用 B. 几种不同降压机制药物联用 C. 需服用方便，疗效持续24小时以上 D. 血压降得更低 E. 有利于改善靶器官损伤
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74. 呋塞米的不良反应不包括( ) A. 水与电解质紊乱 B. 耳毒性 C. 高尿酸血症 D. 直立性低血压 E. 胃肠道反应
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75. 慢性心功能不全的首选药是( ) A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C. 呋塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦
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76. 临床患者若不能耐受ACEI，可用来治疗的药物是( ) A. 血管紧张素II受体拮抗剂 B. ACEI C. 利尿剂 D. β受体拮抗剂 E. 强心苷类
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77. 卡托普利治疗心衰不是通过( ) A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留 B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷 C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管 D. 抑制心肌重构，改善心功能 E. 抑制β受体，减少心肌做功
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78. 下列不属于抗心绞痛的常用药物的是( ) A. 普萘洛尔 B. 地尔硫卓 C. 硝酸甘油 D. 单硝异山梨酯 E. 卡托普利
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79. 普萘洛尔主要用于 ( ) A. 心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作 B. 心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病 D. 控制手术血压、心绞痛发作 E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛
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80. 下列对于普萘洛尔的抗心绞痛药理叙述正确的是( ) A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量 B. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧 C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应 E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧
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81. 适合治疗变异型心绞痛的抗心绞痛药物是( ) A. 长效硝酸酯类 B. β受体拮抗剂 C. 钙拮抗剂 D. 速效硝酸酯类 E. 硝酸异山梨酯
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82. 他汀类的主要作用机制是( ) A. 抑制胆固醇的代谢 B. 抑制HMG-CoA还原酶 C. 抑制胆固醇的吸收 D. 结合胆汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性
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83. 他汀类对少数患者可能的不良反应包括( ) A. 胃肠道刺激，失眠 B. 头痛、恶心、横纹肌溶解 C. 肝损伤 D. 转氨酶升高，横纹肌溶解 E. 肾损伤
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84. 辛伐他汀的调血脂作用体现在( ) A. 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C B. 降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC C. 降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG D. 降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C E. 降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG
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85. 贝特类临床主要用于( ) A. 高甘油三脂血症和高vLDL B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症
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86. 以下不属于血液系统药的药物是( ) A. 止血药如氨甲环酸 B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA C. 抗贫血药如铁剂、维生素B12 D. 升高白细胞药如G-CSF E. 硝苯地平和卡托普利
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87. 维生素K是通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成，发挥( ) A. 抗血栓作用 B. 止血作用 C. 扩充血容量作用 D. 溶血栓作用 E. 抗贫血作用
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88. 肝素类的主要不良反应是( ) A. 出血和胃肠道反应 B. 出血和失眠 C. 出血和诱导血小板减少 D. 出血和眩晕 E. 以上都是
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89. 尿激酶抗凝血作用原理是( ) A. 直接激活纤溶酶原激活酶 B. 直接降解纤维蛋白 C. 促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子 D. 激活纤溶酶 E. 直接激活纤溶酶原
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90. 关于硝苯地平和维拉帕米的论述不正确的是 ( ) A. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧 B. 前者会引起反射性心率加快 C. 后者主要抑制心肌活动，减少耗氧 D. 前者可舒张外周血管 E. 后者可舒张外周血管
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91. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ ）。 A. 血管扩张药和α受体拮抗药 B. 血管扩张药和β受体拮抗药 C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI
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92. 抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。 A. 氯沙坦 B. 硝苯地平 C. 哌唑嗪 D. 卡托普利 E. 氯沙坦
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93. 利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。 A. 逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留 B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2.0千克为宜。 C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留 D. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5～1.0千克为宜。 E. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留
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94. 所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。 A. β受体拮抗剂 B. ACEI C. ACEI D. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
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95. 有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。 A. 硝酸酯之间有交叉耐受性 B. 应间歇给药 C. 停药后，耐受性消失 D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应 E. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药
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96. 普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。 A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量 B. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧 C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应 E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧
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97. 华法林口服主要用于（ ）。 A. 血栓栓塞性疾病 B. 抗血小板治疗 C. 溶血栓治疗 D. 体外抗凝 E. 抗凝治疗
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98. 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。 A. 心率加快，皮肤、毛细血管扩张 B. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿 E. 神经兴奋
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99. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。 A. 长期应用，预防哮喘发作 B. 支气管哮喘急性发作 C. 用于轻、中度哮喘的预防 D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 E. 预防哮喘
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100.西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）。 A. M1 B. 胃泌素 C. PGE2 D. 质子泵 E. H2
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