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山东开放大学药理学（药）作业与答案 药理学（药）学校:山东开放大学 平台:国家开放大学 题目如下： 1. 药物效应强度是（ ）。 A. 其值越小则药效越小 B. 与药物的最大效能相关 C. 能引起等效反应的相对剂量 D. 反映药物与受体的解离 E. 越大则疗效越好
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2. 药物作用是指（ ）。 A. 药理效应 B. 药物具有的特异性作用 C. 药物具有的特异性作用 D. 药物与机体细胞间的初始反应 E. 对机体器官兴奋或抑制作用
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3. 药物的副作用是（ ）。 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用
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4. 药物的治疗指数是（ ）。 A. LD50 /ED50 B. ED95/LD5 C. ED50/LD50 D. ED90 /LD10 E. ED50 与LD50之间的距离
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5. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）。 A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 患者肝肾功能不良 E. 特异质反应
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6. 药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无
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7. 被动转运的特点是（ ）。 A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 B. 顺浓度差，耗能，不需载体 C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象 D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象
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8. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。 A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B. 苯巴比妥促进血小板聚集 C. 苯巴比妥抑制凝血酶 D. 减慢双香豆素的吸收 E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
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9. 某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。 A. 16小时 B. 24小时 C. 32小时 D. 40小时 E. 60小时
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10. 药物产生作用的快慢取决于（ ）。 A. 药物的吸收速度 B. 药物的排泄速度 C. 药物的转运方式 D. 药物的分布容积 E. 药物的代谢速度
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11. 不属于新斯的明的临床应用是（ ）。 A. 治疗重症肌无力 B. 治疗腹痛腹泻 C. 治疗术后尿潴留 D. 筒箭毒碱中毒解救 E. 阵发性室上性心动过速
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12. 不属于毛果芸香碱的不良反应是（ ）。 A. 流涎 B. 出汗 C. 胃肠蠕动增加 D. 心率加快 E. 加重哮喘
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13. 不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（ ）。 A. 交感神经节兴奋 B. 副交感神经节兴奋 C. 肾上腺髓质兴奋 D. 运动终板去极化 E. 窦房结兴奋
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14. 关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（ ）。 A. 缩瞳对抗散瞳药作用 B. 治疗青光眼 C. 盗汗时敛汗 D. 口腔黏膜干燥症 E. 阿托品中毒的解救
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15. 药物中毒可用新斯的明解救的是（ ）。 A. 巴比妥类催眠药 B. 金刚烷胺 C. 非去极化型肌松药 D. 去极化型肌松药 E. 毒扁豆碱
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16. 调节麻痹是指（ ）。 A. 瞳孔固定不能调节 B. 眼压过高视神经麻痹 C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
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17. 胆绞痛合理的用药是（ ）。 A. 大剂量吗啡 B. 大剂量阿托品 C. 吗啡加阿托品 D. 阿司匹林加吗啡 E. 阿司匹林加阿托品
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18. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。 A. 东莨菪碱 B. 琥珀胆碱 C. 美加明 D. 阿托品 E. 山莨菪碱
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19. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。 A. 毛果芸香碱 B. 毒扁豆碱 C. 阿托品 D. 后马托品 E. 肾上腺素
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20. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。 A. 控制血压减少出血 B. 抑制腺体分泌 C. 抑制内脏平滑肌收缩 D. 防止心律失常 E. 增加血管韧性
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21. 去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。 A. α肾上腺素受体 B. α和β1肾上腺素受体 C. β2肾上腺素受体 D. β1和β2肾上腺素受体 E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
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22. 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）。 A. 血压升心率快 B. 血压升心率慢 C. 血压降心率快 D. 血压降心率慢 E. 血压升心率不变
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23. 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。 A. 血压升心率快 B. 血压升心率慢 C. 血压降心率快 D. 血压降心率慢 E. 血压升心率不变
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24. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
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25. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）。 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
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26. “肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）。 A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降 D. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压 E. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
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27. 普萘洛尔降压的机制不包括（ ）。 A. 阻断心脏的β1受体 B. 阻断中枢的β受体 C. 阻断肾脏的β1受体 D. 阻断血管的β2受体 E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
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28. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ）。 A. 去甲肾上腺素释放减少 B. 去甲肾上腺素释放增多 C. 心率增加 D. 心肌收缩力增强 E. 房室传导加快
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29. 酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）。 A. 阻断突触后膜α1受体 B. 兴奋M胆碱受体 C. 阻断突触前膜β2受体 D. 阻断突触前膜α2受体 E. 阻断心脏β1受体
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30. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。 A. 能够直接兴奋心脏β1受体 B. 能够阻断心脏的M胆碱受体 C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体 D. 阻断血管α1受体 E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
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31. 【药品名称】通用名称：硫酸阿托品片商品名称：硫酸阿托品片【适应症/功能主治】 1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等。3、解救有机磷酸酯类中毒【规格型号】3mg*100s 【用法用量】1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下：1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。【禁 忌】 及前列腺肥大者、高热者禁用。 【注意事项】1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。 【儿童用药】口服：每次 ，每日三次。【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 慎用本品。【药物相互作用】1、包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。【药物过量】 ，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，，以及植物神经节受刺激后的亢进。 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。【贮 藏】 ，密闭保存。
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32. 对受体的认识不正确的是（ ）。 A. 首先与配体发生化学反应的基团 B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 D. 受体与激动药及拮抗药都能结合 E. 各种受体都有其固定的分布与功能
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33. 药物的量效关系是指（ ）。 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系
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34. 药物半数致死量(LD50)是（）。 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量 E. 引起半数实验动物死亡的剂量
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35. 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（ ）。 A. 1 B. 2 C. 5 D. 8 E. 11
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36. 药物的零级动力学消除是指（ ）。 A. 药物消除至零 B. 单位时间内消除恒定比例的药物 C. 药物的吸收量与消除量达到平衡 D. 药物的消除速率常数为零 E. 单位时间内消除恒量的药物
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37. ACh的N样作用不包括（ ）。 A. 心率减慢 B. 骨骼肌收缩 C. 交感神经节兴奋 D. 副交感神经节兴奋 E. 肾上腺髓质兴奋
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38. 氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（ ）。 A. 拟肾上腺素作用 B. 具有M受体阻断作用 C. 具有N1受体阻断作用 D. 选择性M受体激动作用 E. 选择性N1受体激动作用
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39. 阿托品属于（ ）。 A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. α-肾上腺素受体阻断药
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40. 咪芬属于（ ）。 A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. α-肾上腺素受体阻断药
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41. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。 A. 旋光性是左旋 B. 中枢抑制作用 C. 止吐作用 D. 防晕动作用 E. 作用时间长
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42. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。 A. 血压升心率快 B. 血压升心率慢 C. 血压降心率快 D. 血压降心率慢 E. 血压升心率不变
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43. 下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。 A. 多巴胺 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 麻黄素
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44. 最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）。 A. 动脉硬化性高血压 B. 妊娠高血压 C. 肾病性高血压 D. 嗜铬细胞瘤高血压 E. 先天性血管畸形高血压
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45. 可加重支气管哮喘的药物是（ ）。 A. α受体激动剂 B. α受体阻断剂 C. β受体阻断 D. β受体激动剂 E. M受体阻断药
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46. 前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（ ）。 A. M胆碱受体阻断药 B. N2胆碱受体阻断药 C. α受体阻断药 D. β受体阻断药 E. 多巴胺受体阻断药
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47. 半数有效量是（ ）。 A. 临床有效量的一半剂量 B. LD50 C. 引起阳性反应50%的剂量 D. 效应强度 E. 50%的受试者有效的剂量
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48. 血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（ ）。 A. 血药稳态浓度 B. 有效血药浓度 C. 血药浓度 D. 血药峰浓度 E. 最小有效血药阈浓度
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49. pKa是指（ ）。 A. 药物90%解离时的pH值 B. 药物50%解离时的pH值 C. 药物全部解离时的pH值 D. 药物不解离时的pH值 E. 酸性药物解离的常数值
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50. 下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（ ）。 A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
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51. 治疗哮喘可供选择的药物是（ ）。 A. 肾上腺素或去甲肾上腺素 B. 肾上腺素或异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素或多巴胺 D. 异丙肾上腺素或多巴胺 E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
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52. 普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）。 A. 阻断心脏β1受体 B. 扩张冠状血管 C. 降低心脏前负荷 D. 降低左心室压力 E. 降低回心血量
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53. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。 A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多 B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多 C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E. 解离和吸收无变化
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54. ACh的Ｍ样作用不包括（ ）。 A. 瞳孔缩小 B. 骨骼肌收缩 C. 唾液分泌增加 D. 支气管平滑肌收缩 E. 心脏功能抑制
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55. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。 A. 能兴奋Ｍ胆碱受体 B. 能兴奋肠平滑肌 C. 能增加胃蠕动 D. 能兴奋膀胱逼尿肌 E. 不被胆碱酯酶代谢
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56. 右旋筒箭毒碱属于（ ）。 A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. α-肾上腺素受体阻断药
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57. 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。 A. α肾上腺素受体 B. α和β1肾上腺素受体 C. β2肾上腺素受体 D. β1和β2肾上腺素受体 E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
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58. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ）。 A. α受体激动剂 B. α受体阻断剂 C. β受体激动剂 D. β受体阻断剂 E. α和β受体阻断剂
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59. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。 A. 普萘洛尔 B. 美托洛尔 C. 阿托品 D. 酚妥拉明 E. 拉贝洛尔
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60. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。 A. 减少运动神经动作电位 B. 减少运动神经末梢释放ACh C. 阻断N2胆碱受体 D. 直接松弛骨骼肌 E. 持续激动N2胆碱受体
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61. 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。 A. α肾上腺素受体 B. β1肾上腺素受体 C. β2肾上腺素受体 D. β1和β2肾上腺素受体 E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
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62. 现在临床上最常用的镇静催眠药是（ ）。 A. 巴比妥类 B. 吩噻嗪类 C. 苯二氮䓬类 D. 丁酰苯 E. 水合氯醛
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63. 苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过（ ）。 A. 前列腺素 B. 糖皮质激素 C. 白三烯 D. γ－氨基丁酸 E. 乙酰胆碱
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64. GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（ ）的内流增加。 A. Na＋ B. K＋ C. Ca2＋ D. Cl－ E. Mg2＋
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65. 下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是（ ）。 A. 地西泮 B. 劳拉西泮 C. 奥沙西泮 D. 氟西泮 E. 三唑仑
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66. 苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质（ ）的分布一致。 A. 多巴胺 B. 脑啡肽 C. γ－氨基丁酸 D. 乙酰胆碱 E. 去甲肾上腺素
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67. 麻醉前给予地西泮的理由错误的是（ ）。 A. 减少呼吸道分泌物 B. 减少麻醉药用量 C. 肌肉松弛 D. 镇静作用 E. 术后短时遗忘
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68. 地西泮的药理作用不包括（ ）。 A. 镇静催眠 B. 抗焦虑 C. 抗震颤麻痹 D. 抗惊厥 E. 抗癫痫
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69. 丁螺环酮具有的药理作用是（ ）。 A. 抗惊厥作用 B. 抗焦虑作用 C. 抗癫痫作用 D. 催眠作用 E. 中枢肌松作用
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70. 唑吡坦明显优于地西泮之处是（ ）。 A. 催眠时间长 B. 延长深睡眠 C. 抗焦虑作用强 D. 同时抗抑郁 E. 可长期应用
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71. 扎来普隆最适用于（ ）类失眠患者。 A. 入睡困难 B. 中间易醒 C. 早醒 D. 伴有抑郁症 E. 伴有恐惧症
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72. 对氯丙嗪的论述错误的是（ ）。 A. 对刺激前庭引起的呕吐有效 B. 可使正常人体温下降 C. 可抑制糖皮质激素的分泌 D. 可阻断脑内多巴胺受体 E. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用
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73. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（ ）。 A. 阻断中枢DA受体 B. 阻断中枢α肾上腺素受体 C. 阻断中枢M胆碱受体 D. 阻断中枢5-HT受体 E. 阻断中枢GABA受体
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74. 氯丙嗪临床不用于（ ）。 A. 人工冬眠 B. 顽固性呃逆 C. 晕车晕船 D. 低温麻醉 E. 精神分裂症
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75. 小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（ ）。 A. 胃黏膜感受器 B. 延脑催吐中枢 C. 延脑催吐化学感受区 D. 中枢α肾上腺素受体低温麻醉 E. 大脑皮层
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76. 碳酸锂主要用于治疗（ ）。 A. 抑郁症 B. 焦虑症 C. 失眠 D. 癫痫 E. 躁狂症
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77. 碳酸锂中毒的解毒药物是（ ）。 A. 硫酸镁 B. 氯化钙 C. 氯化钠 D. 氯化铵 E. 碳酸钙
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78. 氟西汀属于哪一类抗抑郁药（ ）。 A. 三环类 B. NE和5-HT重摄取抑制剂 C. 选择性NE重摄取抑制剂 D. 选择性5-HT重摄取抑制剂 E. 选择性DA抑制剂
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79. 氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（ ）。 A. 对血压无影响 B. 明显降压 C. 剧烈升压 D. 引起精神紊乱 E. 体温升高
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80. 氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（ ）。 A. 中脑—皮层通路的DA受体 B. 黑质—纹状体通路DA受体 C. α肾上腺素受体 D. 中脑边缘通路的DA受体 E. 结节—漏斗通路DA受体
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81. 氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（ ）。 A. NE重摄取 B. 5-HT 重摄取 C. DA重摄取 D. M胆碱受体 E. DA2受体
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82. 癫痫持续状态应首选的药物是（ ）。 A. 静脉注射硫喷妥钠 B. 水合氯醛灌肠 C. 静脉注射地西泮 D. 口服硫酸镁 E. 口服丙戊酸钠
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83. 长期使用会引起齿龈增生的药物是（ ）。 A. 苯巴比妥 B. 卡马西平 C. 丙戊酸钠 D. 乙琥胺 E. 苯妥英钠
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84. 癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（ ）。 A. 乙琥胺 B. 卡马西平 C. 扑米酮 D. 丙戊酸钠 E. 苯妥英钠
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85. 丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是（ ）。 A. 作用广泛 B. 诱发大发作 C. 快速耐受 D. 肾脏毒性 E. 肝脏毒性
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86. 精神运动性癫痫的首选药物是（ ）。 A. 乙琥胺 B. 苯巴比妥 C. 卡马西平 D. 地西泮 E. 戊巴比妥
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87. 关于抗癫痫药论述错误的是（ ）。 A. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂 B. 苯妥英钠对失神发作有效 C. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效 D. 乙琥胺对失神发作疗效较好 E. 硝西泮对肌阵挛效果较好
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88. 对惊厥治疗无效的是（ ）。 A. 口服硫酸镁 B. 静脉注射硫酸镁 C. 肌内注射苯巴比妥钠 D. 静脉注射地西泮 E. 灌肠给水合氯醛
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89. 硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为（ ）。 A. 抑制脊髓多突触反射 B. 抑制网状结构上行激活系统 C. 抑制大脑皮层运动区 D. 与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放 E. 抑制电位依赖性钠离子通道
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90. 对多种癫痫均有效的药物是（ ）。 A. 丙戊酸钠 B. 苯巴比妥 C. 扑米酮 D. 乙琥胺 E. 苯妥英钠
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91. 治疗妊娠子痫最常用的药物是（ ）。 A. 静脉注射硫喷妥钠 B. 水合氯醛灌肠 C. 静脉注射地西泮 D. 肌内注射硫酸镁 E. 口服丙戊酸钠
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92. 左旋多巴抗帕金森病的机制是（ ）。 A. 抑制DA 的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D. 补充纹状体中DA的不足 E. 直接激动中枢的DA 受体
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93. 苯海索抗帕金森病的机制是（ ） A. 补充纹状体中DA的不足 B. 激动DA受体 C. 兴奋中枢胆碱受体 D. 抑制多巴脱羧酶活性 E. 阻断中枢胆碱受体
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94. 苯海索治疗帕金森病的特点是（ ）。 A. 适用于重症患者 B. 一般不与左旋多巴合用 C. 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 D. 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好 E. 无阿托品样不良反应
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95. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（ ）。 A. 卡比多巴提高脑内DA 的浓度 B. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄 C. 卡比多巴直接激动DA受体 D. 卡比多巴抑制DA 的再摄取 E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效
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96. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是（ ）。 A. 激动中枢DA 受体 B. 抑制外周多巴脱羧酶活性 C. 阻断中枢胆碱受体 D. 抑制DA 的再摄取 E. 使DA 受体增敏
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97. 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是（ ）。 A. 激动中枢DA 受体 B. 抑制外周多巴脱羧酶活性 C. 阻断中枢胆碱受体 D. 抑制DA 的再摄取 E. 使DA 受体增敏
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98. 长期应用可引起帕金森综合征的药物是（ ）。 A. 抗癫痫药 B. 解热镇痛药 C. 抗精神病药 D. 抗抑郁药 E. 抗躁狂药
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99. 恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（ ）。 A. 中枢抗胆碱作用 B. 外周多巴脱羧酶抑制剂 C. 兴奋中枢胆碱受体 D. DA受体激动剂 E. COMT抑制剂
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100.司来吉兰抗帕金森病的作用机制是（ ）。 A. MAO-A抑制 B. MAO-B抑制 C. COMT抑制 D. DA受体激动 E. 中枢M胆碱受体阻断
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101.金刚烷胺可以增强（ ）。 A. 中枢DA功能 B. 中枢ACh功能 C. 中枢5-HT功能 D. 中枢GABA功能 E. 中枢NA功能
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102.吗啡主要用于（ ）。 A. 胆绞痛 B. 肾绞痛 C. 癌痛 D. 偏头痛 E. 关节痛
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103.杜冷丁加阿托品可用于（ ）。 A. 胆绞痛 B. 痛风 C. 癌症痛 D. 偏头痛 E. 关节痛
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104.吗啡的镇痛作用原理主要是激动（ ）。 A. M受体 B. N受体 C. α受体 D. β受体 E. μ受体
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105. 吗啡的镇咳作用原理是激动（ ）。 A. 边缘系统阿片受体 B. 导水管周围灰质区阿片受体 C. 中脑盖前核阿片受体 D. 延脑孤束核阿片受体 E. 脑干极后区阿片受体
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106. 吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动（ ）。 A. 边缘系统阿片受体 B. 导水管周围灰质区阿片受体 C. 中脑盖前核阿片受体 D. 延脑孤束核阿片受体 E. 脑干极后区阿片受体
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107. 下列镇痛药中效价最高的药物是（ ）。 A. 哌替啶 B. 喷他佐辛 C. 芬太尼 D. 罗通定 E. 布桂嗪
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108. 阿司匹林诱发哮喘的原因是（ ）。 A. 解热作用太强 B. 抗炎作用太强 C. 抑制血栓素A2 D. 抑制PGI2 E. 白三烯占优势
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109. 只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是（ ）。 A. 布洛芬 B. 吲哚美辛 C. 对乙酰氨基酚 D. 双氯芬酸 E. 尼美舒利
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110.常用于预防血栓形成的药物是（ ）。 A. 保泰松 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸 D. 芬必得 E. 尼美舒利
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111. 用于解救阿片类急性中毒的药物是（ ）。 A. 纳洛酮 B. 曲马朵 C. 喷他佐辛 D. 解磷定 E. 阿托品
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112. 不抑制胃酸分泌的药物是（ ）。 A. 胃泌素抑制剂、丙谷胺 B. H2受体阻滞剂、西咪替丁 C. M1受体拮抗剂、哌仑西平 D. 质子泵抑制剂、奥美拉唑 E. 胃舒平
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113. 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（ ）。 A. 胃肠道反应和头痛，癌症 B. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎 C. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎 D. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠 E. 萎缩性胃炎
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114. 治疗幽门螺杆菌的药物不包括（ ）。 A. 甲硝唑 B. 奥美拉唑 C. 氢氧化铝 D. 克拉霉素 E. 阿莫西林
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115. 西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）。 A. M1 B. 胃泌素 C. PGE2 D. 质子泵 E. H2
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116. 西咪替丁临床上用于治疗（ ）。 A. 十二指肠溃疡 B. 胃溃疡 C. 反流性食管炎 D. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡 E. 反流性食管炎、应激性溃疡
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117. 奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（ ）。 A. 组胺释放 B. 胃酸分泌 C. M受体 D. 胃溃疡 E. 十二指肠溃疡
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118. 胃酸中和药是（ ）。 A. 西咪替丁 B. 氢氧化铝 C. 哌仑西平 D. 奥美拉唑 E. 米索前列醇
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119. 奥美拉唑临床上用于治疗（ ）。 A. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎 B. 十二指肠溃疡、反流性食管炎 C. 胃酸过多 D. 食道炎、结肠炎 E. 食道癌
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120. M1胆碱受体阻断药是（ ）。 A. 西咪替丁 B. 氢氧化铝 C. 哌仑西平 D. 奥美拉唑 E. 米索前列醇
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121. 前列腺素类药是（ ）。 A. 西咪替丁 B. 氢氧化铝 C. 哌仑西平 D. 哌仑西平 E. 米索前列醇
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122. 糖皮质激素类的不良反应不包括（ ）。 A. 肌无力、萎缩，向心性肥胖 B. 诱发和加重感染，停药反应 C. 诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障 D. 引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风 E. 诱发和加重心律失常
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123.糖皮质激素的药理作用不包括（ ）。 A. 抗炎作用 B. 抗毒素、抗休克 C. 疫抑制及抗过敏 D. 允许作用 E. 保护胃黏膜
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124.糖皮质激素的药理作用不包括（ ）。 A. 抗炎 B. 抗毒素 C. 医源性肾上腺皮质功能不全 D. 抗休克 E. 免疫抑制
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125. 糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（ ）。 A. 胃肠道反应 B. 头晕 C. 炎症组织瘢痕 D. 降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟 E. 头疼
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126. 糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有关（ ）。 A. 抗炎作用 B. 免疫抑制及抗过敏 C. 抑制缓激肽释放 D. 减少PGE2的产生 E. 提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢
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127. 糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于（ ）。 A. 减少PGE2的产生 B. 抑制肥大细胞释放过敏介质 C. 抑制炎症 D. 抑制瘙痒 E. 减少TXA2生成
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128. 关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（ ）。 A. 严重中毒性感染需大剂量用药 B. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药 C. 替代疗法给予生理剂量 D. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药 E. 维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药
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129. 糖皮质激素抗休克是由于（ ）。 A. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生 B. 减少PGE2的产生 C. 减少缓激肽产生 D. 收缩血管 E. 扩张血管
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130. 糖皮质激素类的不良反应不包括（ ）。 A. 长期大剂量用药易产生多种不良反应 B. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应 C. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应 D. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应 E. 单一大剂量一般不会产生不良反应
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131. 糖皮质激素的临床应用不包括（ ）。 A. 替代疗法、严重感染 B. 局部抗炎 C. 自身免疫性疾病 D. 休克、血液病 E. 高血压
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132. 二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（ ）。 A. 抑制葡萄糖吸收 B. 抑制糖异生、增加糖酵解 C. 抑制胰高血糖素的释放 D. 促进胰岛素分泌 E. 促进葡萄糖的摄取
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133. 关于阿卡波糖的叙述正确的是（ ）。 A. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收 B. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱 C. 可缓解胰岛素耐受 D. 改善胰岛β细胞功能 E. 为胰岛素增敏药
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134. 口服降糖药不包括（ ）。 A. 格列苯脲 B. 二甲双胍 C. 胰岛素 D. 罗格列酮 E. 阿卡波糖
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135.胰岛素的不良反应不包括（ ）。 A. 低血糖 B. 过敏反应 C. 胃肠道刺激 D. 脂肪萎缩 E. 胰岛素耐受
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136.能改善2型糖尿病患者血脂紊乱的口服降糖药是（ ） A. 二甲双瓜 B. 米格列醇 C. 罗格列酮 D. 格列美脲 E. 西格列汀
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137. 具有影响凝血功能的口服降糖药是（ ）。 A. 格列齐特 B. 二甲双胍 C. 罗格列酮 D. 阿卡波糖 E. 西格列汀
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138. 胰岛素的药理作用不包括（ ）。 A. 降低血糖，增加脂肪合成 B. 减少肾血流，增加心脏功能 C. 增加蛋白质合成 D. 促进生长 E. 降低血脂
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139. 对于罗格列酮，不正确的是（ ）。 A. 为胰岛素增敏剂 B. 减少葡萄糖吸收 C. 改善胰岛β细胞功能 D. 改善血脂紊乱 E. 缓解胰岛素耐受
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140. 二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（ ）。 A. 降糖作用不依赖胰岛功能 B. 对正常人降糖作用不明显 C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者 D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者 E. 增加胰岛功能
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141.胰岛素的临床应用不包括（ ）。 A. 主要用于1型糖尿病 B. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病 C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者 E. 纠正胞内缺钾
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142. 红霉素的抗菌作用机制是（ ）。 A. 细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质的合成 B. 与细菌的核糖体结合 C. 与细菌的30s亚基结合 D. 抑制DNA多聚酶 E. 抑制细菌的核酸代谢
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143. 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（ ）。 A. 转移酶和激活聚糖酶 B. 合成酶和激活转肽酶 C. 转肽酶和激活自溶酶 D. 聚糖酶和激活转移酶 E. 自溶酶和激活合成酶
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144.氨基糖苷类抗生素不包括（ ）。 A. 链霉素 B. 林可霉素 C. 阿米卡星 D. 奈替米星 E. 庆大霉素
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145. 关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（）。 A. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染 B. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症 C. 第3代主要治疗敏感菌所致的全身严重感染 D. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。 E. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染
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146. 对于抗菌药滥用的叙述不正确的是（ ）。 A. 非细菌感染用抗菌药、随意预防用药 B. 只要感染就静脉滴注抗菌药 C. 剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长 D. 发生耐药或二重感染时不及时换药 E. 发生耐药或二重感染时及时换药
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147. 头孢菌素类的不良反应不包括（ ）。 A. 过敏反应 B. 2代至4代有二重感染 C. 凝血障碍 D. 神经抑制或兴奋 E. 饮酒后产生双硫仑样反应
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148. 关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（ ）。 A. 大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌 B. 梅毒螺旋体 C. 放线菌 D. 少数革兰阴性杆菌 E. 甲氧西林耐药菌
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149. 青霉素G不可用于（ ）。 A. 铜绿假单胞菌感染 B. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎 C. 草绿色链球菌引起的心内膜炎 D. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎 E. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热
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150. 红霉素的临床适应证不包括（ ）。 A. 耐药金葡菌感染 B. 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染 C. 军团菌病 D. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染 E. 二重感染
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151. 属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是（）。 A. 头孢菌素类 B. 多黏菌素类 C. 磺胺类 D. 氟喹诺酮类 E. 氨基糖苷类
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152. 属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是（ ）。 A. 洛美沙星 B. 左氧氟沙星 C. 氟罗沙星 D. 莫西沙星 E. 诺氟沙星
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153. 属于第四代头孢菌素注射剂的是（ ）。 A. 头孢拉定 B. 头孢唑林 C. 头孢他定 D. 头孢利定 E. 头孢孟多
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154. 针对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的论述不正确的是（）。 A. 前者是磺胺类药，后者是磺胺增效剂 B. 前者抑制细菌的二氢叶酸合成，后者抑制四氢叶酸合成 C. 二者合用抗菌作用不变 D. TMP单用易引起细菌耐药 E. 二者合用药效增强
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155. 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（ ）。 A. ED95/LD50 B. LD5/ED50 C. ED95/LD5 D. ED50/LD50 E. LD50/ED50
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156. 抗菌药联合应用的适应证不包括（ ）。 A. 原因未明的严重感染 B. 单药不能控制的混合感染 C. 轻度上呼吸道感染 D. 需长期用药且单药易产生耐药性 E. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎
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157. 头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（ ）。 A. 对革兰阴性菌活性更强 B. 肾毒性越来越轻或无肾毒性 C. 更易引起二重感染 D. 细菌更容易对其耐药 E. 抗菌谱更广
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158. 氟喹诺酮的不良反应不包括（ ）。 A. 胃肠道反应 B. 神经兴奋 C. 皮肤过敏 D. 肾损害 E. 软骨损害
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159. 应高度重视的青霉素不良反应是（ ）。 A. 皮肤过敏 B. 肌内注射可致局部疼痛 C. 过敏性休克 D. 赫氏反应 E. 青霉素脑病
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160. 对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是（ ）。 A. 及早确定病原菌 B. 按抗菌药物的治疗剂量和范围给药 C. 根据病情确定给药途径 D. 合理的给药间隔和疗程 E. 尽量局部应用抗菌素
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161. 关于氟喹诺酮的临床应用正确的是（ ）。 A. 仅用于呼吸道感染 B. 仅用于泌尿道感染 C. 可用于全身不同系统的感染 D. 只可用于内脏厌氧菌感染 E. 仅用于用于结核及军团菌感染治疗
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162. 瑞格列奈的论述不正确的是（ ）。 A. 为短效胰岛素促泌剂 B. 作用不依赖β细胞功能 C. 关闭ATP依赖的钾通道 D. 促进钙内流，增加胰岛素的分泌 E. 有效控制餐后血糖
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163. 适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是（ ）。 A. 磺酰脲类 B. 双胍类 C. 胰岛素增敏药 D. α-葡萄糖苷酶抑制剂 E. 二肽基肽酶-4抑制剂
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164. 二甲双胍的不良反应不包括（ ）。 A. 诱发乳酸酸中毒 B. 恶心、呕吐 C. 口中异味 D. 低血糖 E. 头疼
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165. 抗菌药的作用机制不包括（ ）。 A. 抑制细菌细胞壁的合成 B. 抑制细菌蛋白质的合成 C. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢 D. 影响细胞膜的通透性 E. 影响细菌线粒体的功能
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166. 不符合抗菌药合理应用原则的是（ ）。 A. 体温升高即可应用抗菌药 B. 根据患者的病理生理状态给药 C. 根据抗菌药的剂量范围给药 D. 根据病情选择合适的给药途径 E. 根据病原菌和药物适应证给药
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167. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ ）。 A. 血管扩张药和α受体拮抗药 B. 血管扩张药和β受体拮抗药 C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI
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168.抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。 A. 氯沙坦 B. 硝苯地平 C. 哌唑嗪 D. 卡托普利 E. 氯沙坦
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169. 对于利尿降压药的叙述不正确的是（ ）。 A. 利尿药是治疗高血压的常用药 B. 氢氯噻嗪最为常用 C. 氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压 D. 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压 E. 氢氯噻嗪降压作用温和持久
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170. 氯沙坦的降压机制是（ ）。 A. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用 B. 阻断了β受体的心脏兴奋作用 C. 阻断了α受体的缩血管作用 D. 阻断了血管紧张素的缩血管作用 E. 阻断了醛固酮释放作用
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171. 氢氯噻嗪可单用于治疗（ ）。 A. 重度高血压 B. 单高收缩压型高血压 C. 轻度高血压 D. 中度高血压 E. 不可单用
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172.所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。 A. β受体拮抗剂 B. ACEI C. 利尿剂 D. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 E. 强心苷类
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173. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是（ ）。 A. 拮抗β受体 B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 C. 拮抗醛固酮受体 D. 激活神经内分泌系统 E. 抑制神经内分泌系统
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174. 卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（ ）。 A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留 B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷 C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管 D. 抑制心肌重构，改善心功能 E. 抑制β受体，减少心肌做功
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175. 利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。 A. 逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留 B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2．0千克为宜。 C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留 D. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。 E. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留
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176. 治疗慢性心功能不全的首选药是（ ）。 A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C. 呋塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦
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177. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是（ ）。 A. 阻断β受体 B. 阻断心肌细胞钙通道 C. 释放NO D. 抑制AT1受体 E. 抑制AII生成
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178.更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（ ）。 A. 长效硝酸酯类 B. β受体拮抗剂 C. 钙拮抗剂 D. 速效硝酸酯类 E. 硝酸异山梨酯
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179. 普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。 A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量 B. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧 C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应 E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧
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180. 有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。 A. 硝酸酯之间有交叉耐受性 B. 应间歇给药 C. 停药后，耐受性消失 D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应 E. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药
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181.他汀类的非调脂作用是指（ ）。 A. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖 B. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松 C. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、 抗血栓 D. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮 E. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松
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182.华法林口服主要用于（ ）。 A. 血栓栓塞性疾病 B. 抗血小板治疗 C. 溶血栓治疗 D. 体外抗凝 E. 抗凝治疗
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183.尿激酶主要用于（ ）。 A. 增加血容量 B. 溶栓治疗 C. 抗凝治疗 D. 抗血小板治疗 E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病
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184. 铁剂的主要临床应用是治疗（ ）。 A. 巨幼红细胞性贫血 B. 缺铁性贫血 C. 肾性贫血 D. 再生障碍性贫血 E. 肾性贫血和缺铁性贫血
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185. 关于肝素类和华法林，正确的论述是（ ）。 A. 抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服 B. 溶血栓药；前者须注射给药，后者可口服 C. 抗贫血药；前者须注射给药，后者可口服 D. 血容量扩充药；前者需注射给药，后者可口服 E. 抗血小板药； 前者须注射给药，后者可口服
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186. 维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（ ）。 A. 抗血栓作用 B. 止血作用 C. 扩充血容量作用 D. 溶血栓作用 E. 抗贫血作用
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187. 第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（ ）。 A. 可治疗晕动病 B. 可抗过敏 C. 可镇静 D. 无中枢和抗组织胺作用 E. 可催眠
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188. 苯海拉明的主要药理作用为（ ）。 A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐 B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加 C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 镇静催眠 E. 神经兴奋
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189.第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（ ）。 A. 皮肤、黏膜毛细血管 B. 胃壁细胞 C. 支气管、胃肠道平滑肌 D. 子宫 E. 中枢神经
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190.关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（ ）。 A. 支气管平滑肌 B. 皮肤和毛细血管 C. 子宫、胃肠道平滑肌 D. 肝脏、心脏、中枢神经 E. 心房、中枢神经
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191.H2受体可能不存在于（ ）。 A. 胃壁细胞 B. 血管 C. 子宫平滑肌 D. 心室肌 E. 窦房结
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192.氨茶碱主要用于（ ）。 A. 用于哮喘的急性发作 B. 用于哮喘的急性发作 C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病 D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎 E. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎
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193.沙丁胺醇不良反应有（ ）。 A. 偶见手指震颤，过量致心律失常 B. 心悸、心律失常、惊厥等 C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛 D. 抑制糖代谢 E. 抑制水盐代谢
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194.关于沙丁胺醇的正确论述是（ ）。 A. 稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 B. 拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作 C. 减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作 D. 激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作
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195.平喘药分为（ ）。 A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 B. 二丙倍氯米松、氨茶碱 C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特
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196.二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ ）。 A. 哮喘的急性发作 B. 长期应用，预防哮喘发作 C. 各种慢性哮喘的维持治疗 D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态 E. 慢性阻塞性肺病
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197.通用名称：卡托普利片商品名称：卡托普利片【适应症/功能主治】 1． ；2．心力衰竭。【规格型号】25mg*100s【用法用量】 ：高血压，口服一次 ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. ：降压与治疗心力衰竭，0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得 。 【不良反应】 较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， ，胸痛。（3） 。（4）味觉迟钝。【禁忌】 对本品或其他 过敏者禁用。【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3、下列情况慎用本品：（1） 如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3） ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 。【老年患者用药】 对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品能 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡， 。 【药物相互作用】1．与 同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。3．与 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 。【药物过量】 ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使不能转化为 ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。【药代动力学】 本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。短于3小时， 会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
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